खराब तरीके से निर्मित दवाएँ

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खराब तरीके से निर्मित दवाएँ सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण जोखिम पैदा करती हैं, जिसके लिए सख्त विनियमन, बेहतर सूचना साझाकरण और मजबूत प्रवर्तन तंत्र की आवश्यकता होती है।

भारत को घटिया दवाओं से जुड़ी चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है, क्योंकि गैर-मानक गुणवत्ता (NSQ) वाली दवाओं की घटनाएं, जिनमें मौतें भी शामिल हैं, विनियामक खामियों को उजागर करती हैं। पश्चिम बंगाल और अन्य राज्यों की दवा कंपनियाँ ड्रग्स और कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के तहत केंद्रीय लाइसेंसिंग के कारण पूरे देश में दवाएँ बेच सकती हैं, जो राज्यों की विनियामक शक्ति को सीमित करता है। कर्नाटक में परीक्षण किए गए 894 दवा नमूनों में से 601 विफलताएँ राज्य के बाहर के निर्माताओं से जुड़ी थीं, जो बेहतर निगरानी की आवश्यकता को दर्शाता है।

राज्य वर्तमान में लंबी अभियोजन प्रक्रियाओं पर निर्भर हैं, जो अप्रभावी हैं। बेहतर सूचना साझाकरण महत्वपूर्ण है। दवा परीक्षण रिपोर्ट और निरीक्षण विवरण का एक केंद्रीकृत डेटाबेस निर्माताओं के गुणवत्ता रिकॉर्ड को ट्रैक करने और खरीद एजेंसियों को सूचित करने में मदद करेगा। यह दवा निरीक्षकों को उच्च जोखिम वाले निर्माताओं की पहचान करने और NSQ दवाओं को सार्वजनिक स्वास्थ्य सेवा प्रणालियों में प्रवेश करने से रोकने में सहायता करेगा।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय को कंपनियों द्वारा दावों को मान्य करने और सुरक्षित खरीद प्रथाओं को सुनिश्चित करने के लिए ब्लैकलिस्ट किए गए निर्माताओं का एक केंद्रीय रजिस्टर बनाए रखना चाहिए। मजबूत कानूनी शक्तियों से राज्यों को अनसुलझे NSQ मामलों वाले निर्माताओं को दवाएँ बेचने से रोकने की अनुमति मिलनी चाहिए। राज्यों को सार्वजनिक स्वास्थ्य सुरक्षा को बढ़ाने के लिए सख्त विनियामक प्रथाओं वाले क्षेत्रों की दवाओं को भी प्राथमिकता देनी चाहिए।

केंद्रीकृत रिपोर्टिंग प्रणाली और सख्त प्रवर्तन जैसे प्रभावी समाधानों के लिए राज्य और केंद्रीय अधिकारियों के बीच सहयोग की आवश्यकता होती है। केंद्रीय कानून को राज्यों को विनिर्माण उल्लंघनों से निपटने, जवाबदेही सुनिश्चित करने और देश भर में दवाओं की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए सशक्त बनाना चाहिए।